Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Embryonic Stem Cells Imaging Carnosol AAV Coral reef Neuroinflammation Myopathie de Duchenne DMD Dystrophie Myotonique de type I Movement disorder Post-mortem Excitotoxicity Focal ischemia Human pluripotent stem cells MG132 Astrocytes In vivo High throughput Induced pluripotent stem cells PML-NBs Kératinocytes Chronic toxicity Quantitative PCR FRET Cytostatic agent Thérapie cellulaire Huntington's disease Cellules souches embryonnaires humaines Biologie du développement Differentiation Lithium High throughput screening Humans Animal model Modélisation pathologique PET imaging Human Embryonic Stem cells Mesenchymal progenitors Grands brulés MiRNA biomarker Limb girdle muscular dystrophy NeuroAid Aminopyrimidines Neurogenesis Micro-compartiments IPS Multiple sclerosis Stem cell Calpain activity Carnosic acid Drug repurposing Microarray analysis Human embryonic stem cells Farnesylation Microarrays MiRNA Mesenchymal Stem Cells Alternative splicing Autophagy LGMD2C Transplantation Mechanical stress Extracellular matrix Mesoderm Microfluidics Peau Pluripotent stem cells Cell therapy Non-human primate Proliferation Neural precursors Progeria POU Cell fate decision Motor neurons Myoblasts Habitat Cellules souches pluripotentes Orientation Metformin Dropplet Mitral Valve Insufficiency Acoustic cues Autism Cellules souches induites à la pluripotence Cardiac progenitor Progéniteurs neuraux Gene therapy Aging Muscle fibers Digital PCR Mesendoderm Neuronal differentiation Cellules souches neurales Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES AMPK Myotonic dystrophy type 1 Heart failure Progerin Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Cognitive impairment

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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