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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Isoform Modélisation pathologique Dystrophie Myotonique de type I High throughput Chronic toxicity Krebs cycle BMP4 Forest Cell fate decision Mesenchymal progenitors Abies alba MiRNA Flavivirus High-throughput screening Human Embryonic Stem cells Heart failure Grands brulés Developmental biology Embryonic Humans Decline Transplantation Extracellular matrix Induced pluripotent stem cells Cellules souches induites à la pluripotence Digital PCR Progeria Central nervous system MG132 Biologie du développement Mesenchymal Stem Cells Cognitive impairment Age-related macular degeneration Cytostatic agent Anthropoids Mitral Valve Insufficiency Expression stochastique des genes Mesendoderm Kératinocytes Habitat Dystrophin AMPK High throughput screening Microarrays HESCs Autism Human pluripotent stem cells Aging Animal model IPS Data analysis Cardiac progenitor Cellules souches pluripotentes Cell therapy Excitotoxicity Drug repurposing Mesoderm Innate immunity Carnosic acid Focal ischemia Astrocytes Coral reef Aminopyrimidines Metformin Mitochondria Lineage tracing CDNA microarrays Thérapie cellulaire Pluripotent stem cells Microarray analysis Duchenne muscular dystrophy Lithium Farnesylation Huntington's disease Cellules souches neurales Cellular physiology Drought Heart Alternative splicing Liver Microfluidics Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Dropplet Disease model Cellules souches embryonnaires humaines HiPSCs Micro-compartiments Growth Human Human neuronal/glial cells Differentiation Human embryonic stem cells Biotic agents Exon skipping Stem cell Carnosol Embryonic Stem Cells Autophagy Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Acoustic cues

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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