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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues. Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds. La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie. |
Texte intégral37
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Références bibliographiques18
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Open Access75 %
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MOTS CLÉS
Crystalline polymorphism
Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina
Larval migration inhibition
Gastrointestinal parasite
Halogen-metal exchange
Anthelmintic
Cross-coupling
Candida albicans
Antibiotic resistance
Docking
Gram negative bacteria
Free fatty acids
Hibiscus sabdariffa
Decarboxylative coupling
Imidazo12-bpyridazine
Domini reactions
Hypertension
Cytotoxicity
Crystal structure
Natural deep eutectic solvents
Biorefinery
Nanocarriers
Dimorphism
Active pharmaceutical ingredient
Label free water quantification
Alkylidenephthalide
Benzylthiouracil
5-c’dipyridines
2-a4
Condensed tannins
Copper catalysis
Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Extraction
Synthetic methods
Cassia sieberiana DC
Cytosporone E
Cycloaddition
Anti-apicomplexan
Heligmosomoides polygyrus bakeri
Déhydrogenase
Heterocycles
Iodolactonization
Natural phthalide
Spirulina
Partial least squares regression
Anthelminthic activity
Anti-migration activity
Microalgae
Natural deep eutectic solvent
Mycobacterium tuberculosis
Antiproliferative activity
Eaton's reagent
Décarboxylation
Dehydrogenative coupling
Heterocyclic Compounds
Multicomponent Reaction
Cyclization
Natural compound
Harmine analogues
Phthalides
Anthocyanins
Ca2+ current
Mesenteric artery
Label-free water quantification
ITS-2
Bifurcaria bifurcata
Antibacterial activity
Olefination
-Hydroxybutyrolactams
Inhibitor
Heterocyclic compounds
Crystallographic properties
Carbon carbon bond
Azides
Multicomponent reactions
Iodo-triazoles
Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy
Copper
Algae
Multicomponent reaction
Nematode
Cocrystal
Click chemistry
Imidazo1
Ether-lipids
Efflux pumps
Antibioresistance
Fish oil
C-C coupling
Anti-inflammatory
Alkyl-glycerolipids
Alginate
Liaison carbone carbone
Anti-MRSA
Health management
Lactams
Friedel-Crafts
Niflumic acid derivatives
Spirolactams
Copper Catalysis
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