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Le laboratoire SIMBA de l’Université de Tours, créé en janvier 2018, travaille sur des petites molécules à visées thérapeutiques. Celles-ci sont obtenues par chimie de synthèse ou isolées à partir de végétaux ou d’algues.

Ainsi l’équipe SIMBA développe des nouvelles méthodologies pour la synthèse de composés hétérocycliques et /ou fluorés, en s’appuyant sur la chimie organométallique, et pour l’extraction de substances naturelles par diverses méthodes chromatographiques (HPTLC, CPC) et l’utilisation de solvants eutectiques profonds.

La diversité moléculaire obtenue trouve son application en infectiologie, cancérologie et cosmétologie.

 

Texte intégral

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Références bibliographiques

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Open Access

75 %

 

MOTS CLÉS

Crystalline polymorphism Natural deep eutectic solvents microalgae phycobiliprotein free fatty acids biorefinery Spirulina Larval migration inhibition Gastrointestinal parasite Halogen-metal exchange Anthelmintic Cross-coupling Candida albicans Antibiotic resistance Docking Gram negative bacteria Free fatty acids Hibiscus sabdariffa Decarboxylative coupling Imidazo12-bpyridazine Domini reactions Hypertension Cytotoxicity Crystal structure Natural deep eutectic solvents Biorefinery Nanocarriers Dimorphism Active pharmaceutical ingredient Label free water quantification Alkylidenephthalide Benzylthiouracil 5-c’dipyridines 2-a4 Condensed tannins Copper catalysis Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Extraction Synthetic methods Cassia sieberiana DC Cytosporone E Cycloaddition Anti-apicomplexan Heligmosomoides polygyrus bakeri Déhydrogenase Heterocycles Iodolactonization Natural phthalide Spirulina Partial least squares regression Anthelminthic activity Anti-migration activity Microalgae Natural deep eutectic solvent Mycobacterium tuberculosis Antiproliferative activity Eaton's reagent Décarboxylation Dehydrogenative coupling Heterocyclic Compounds Multicomponent Reaction Cyclization Natural compound Harmine analogues Phthalides Anthocyanins Ca2+ current Mesenteric artery Label-free water quantification ITS-2 Bifurcaria bifurcata Antibacterial activity Olefination -Hydroxybutyrolactams Inhibitor Heterocyclic compounds Crystallographic properties Carbon carbon bond Azides Multicomponent reactions Iodo-triazoles Label free water quantification natural deep eutectic solvent Extraction Spirulina Partial least squares regression Attenuated Total Reflectance-infrared spectroscopy Copper Algae Multicomponent reaction Nematode Cocrystal Click chemistry Imidazo1 Ether-lipids Efflux pumps Antibioresistance Fish oil C-C coupling Anti-inflammatory Alkyl-glycerolipids Alginate Liaison carbone carbone Anti-MRSA Health management Lactams Friedel-Crafts Niflumic acid derivatives Spirolactams Copper Catalysis

 

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